O albinismo é uma anomalia genética,decorrente de um defeito na produção da melanina. Isso acarreta em menor coloração tanto da pele como dos pelos e dos olhos (este último é chamado albinismo "óculo-cutâneo"). Eu poderia escrever mais, mas eu já tenho um artigo sobre a melanina. Até animais possuem esta anomalia, mas o que não se sabia até agora era se os genes eram diferentes, parecidos ou iguais.
E o que se descobriu foi…
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O albinismo é uma doença genética que provoca perda parcial ou total da pigmentação ou coloração da pele, olhos e cabelo. Segundo Raymond Boissy, professor de dermatologia da Faculdade de Medicina da University of Cincinnati, decorre de mutações que afetam as células – chamadas melanócitos – que produzem a melanina dos pigmentos que colorem partes do corpo.
Nas pessoas albinas, as alterações genéticas interferem na produção de pigmento dos melanócitos ou na sua capacidade de distribuí-lo aos queratinócitos ? tipo de célula majoritário das camadas externas da pele. As formas mais comuns de albinismo são oculocutâneas tipo 1 (OCA1) e tipo 2 (OCA2). O termo oculocutâneo significa que a doença afeta os olhos (óculo) e a pele (cutâneo). Continuar lendo “Mutação gênica antiga está na origem do albinismo”
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